Le laboratoire de l'élevage moléculaire de la China Agricultural University (AMA) a obtenu des résultats fructueux dans le domaine de l'amélioration génétique du riz, du blé et d'autres cultures . dans l'extraction des acides nucléiques, qui est un élément clé de la reproduction moléculaire, des limites manuelles traditionnelles de l'échantillon à travers les pipettes sans effectivement, mais le grand nombre d'échantillons traités quotidien Également sujette à la fatigue et aux erreurs opérationnelles .
PRCXI BioWorkStation Autonomisation du processus complet:
Afin de percer ces goulots d'étranglement et d'améliorer l'efficacité et la stabilité des expériences, la China Agricultural University (CAU) a acheté PRCXI SC9000 (Manual) et SC9200 / SC9300 (entièrement automatique) Pipetting Workstations après de nombreuses enquêtes et comparaisons . Après la première utilisation et la vérification des données dans un laboratoire Introduction accumulée de près de 20 ensembles de postes de travail de pipetage PRCXI .
Aperçu du processus pour ce type d'expérience:
(Remarque: En raison de la confidentialité du contenu de l'expérience du client, ce processus expérimental est résumé en fonction du type d'expérience, pas du processus réel du client, et est uniquement pour la référence des clients du même type)
Préparation de l'équipement:
PRCXI Pipetting Workstation, 96- Plaque de puits, conseils, rack magnétique, plaques de PCR, réservoirs
Procédure expérimentale:
① Ajouter 100 μL d'échantillon et 100 μl de tampon de lyse à chaque puits de la plaque de puits 96-, et mélangez-vous en train de pipeter de haut en bas 5 fois en utilisant la station de travail .
② Vortex La suspension de billes magnétiques soigneusement avant utilisation, ajoutez 200 μl à chaque bien de réaction et mélangez en pipetant de haut en bas 3 fois en utilisant la station de travail .
③ Incuber pendant au moins 2 minutes pour permettre une liaison complète des billes magnétiques aux acides nucléiques .
④ Placez la plaque de puits 96- sur un support magnétique, laissez reposer 1 minute, puis aspirez et jetez le surnageant sur le support .
⑤ Retirez la plaque du support magnétique, ajoutez un tampon de lavage à chaque puits, mélangez par pipetage de haut en bas 5 fois et incuber pendant 2 minutes .
⑥ Placez la plaque sur le support magnétique, laissez reposer 1 minute et jetez le surnageant .
⑦ Retirez la plaque du support magnétique, ajoutez un tampon de lavage à chaque puits et mélangez en pipetant de haut en bas 5 fois .
⑧ Placer la plaque sur le support magnétique, laisser reposer 1 minute et jeter le surnageant .
⑨ Ajouter un tampon de lavage à chaque bien de réaction, mélanger en pipetant de haut en bas 3 fois et incuber pendant 1 minute .
⑩ Transférer la plaque sur le support magnétique, permettre de se contenter de 1 minute, puis transférer le surnageant sur une plaque de PCR propre (le surnageant contient les acides nucléiques) .
Ce produit utilise un homogénéisateur ou un perturbateur de cellules de broyage pour décomposer les parois cellulaires végétales, libérant des acides nucléiques (ADN ou ARN) . dans les conditions de tampon de lyse, les acides nucléiques se lient spécifiquement à la surface des billes magnétiques . les étapes de lavage sous-sévères telles que les protéines et les polysaccharides {2} Les acides sont élués à partir des billes magnétiques en utilisant un tampon d'élution . Les acides nucléiques purifiés peuvent être directement utilisés pour les applications en aval, y compris la détection de PCR, le séquençage des gènes et plus .
Commentaires des clients
La station de travail de pipetage de PRCXI a considérablement amélioré l'efficacité du laboratoire après avoir été mise en service . La haute précision de l'équipement, qu'il s'agisse de volume de pipetage ou de contrôle de la hauteur de pipetage, a effectivement évité la perte d'échantillons et de contamination croisée, et considérablement amélioré la stabilité et la fiabilité des résultats expérimentaux .
De nos jours, le travail d'extraction d'acide nucléique en laboratoire est devenu plus efficace et précis, ce qui fournit un fort soutien pour la poursuite des progrès de la recherche sur l'amélioration génétique des cultures .